Wound7 伤口循证指南
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治疗与警示

临床内核逻辑:先确认血流与病因,再决定清创、压迫、减压、抗感染或免疫治疗;高端敷料属于辅助措施,不能取代病因治疗。

第一部分:六大病因治疗路径

总则:先病因、后敷料。每条路径的「内核处置」是不可省略项。

路径一:糖尿病足(DFU)

  1. 评估:神经(单丝)+血管(ABI/必要时 WIfI)+感染分级+骨髓炎疑虑
  2. 减压:全接触石膏/不可拆卸行走靴为首选——敷料不能取代减压
  3. 清创:规律移除胼胝与坏死组织(血流充足时)
  4. 感染:未感染不给抗生素;感染依轻/中/重治疗;疑骨髓炎进一步影像/骨采检
  5. 敷料:依渗出、舒适、成本选基本敷料(见敷料与湿敷
  6. 高端治疗:NPWT/氧疗/细胞、基质产品——仅在标准照护优化后选用
  7. 复发预防:治疗性鞋具、定期足检、卫教
IWGDF 2023(含 offloading DOI:10.1002/dmrr.3647;interventions guideline);IWGDF/IDSA 2023;Lavery 2024 WHS DOI:10.1111/wrr.13133

路径二:压力性损伤

  1. 减压:定时翻身/摆位+合适支持面(高风险用高规格泡棉/动态气垫)
  2. 营养:筛检并校正热量/蛋白质/微量营养素
  3. 清创:移除坏死组织(稳定足跟干痂例外)
  4. 感染/骨髓炎:临床怀疑时评估与治疗
  5. 敷料:依分期与渗出(分期×敷料对照
  6. NPWT/重建:大面积 Stage 3–4 于床况备妥后考虑
EPUAP/NPIAP/PPPIA 2019;Gould 2024 WHS DOI:10.1111/wrr.13130

路径三:动脉性溃疡

  1. 客观灌流评估(ABI、趾压、TcPO₂…)+ WIfI 分期
  2. 血行重建:可行时优先(血管内或绕道)
  3. 坏死处理:稳定干性坏死→保护保持干燥;灌流未恢复前勿积极清创
  4. 避免不当压迫;控制危险因子(戒烟、血脂、血糖)
  5. 敷料:依「可愈性」决定湿润或干燥策略
Federman 2024 WHS DOI:10.1111/wrr.13204;Conte 2019 GVG DOI:10.1016/j.jvs.2019.02.016

路径四:静脉性溃疡

  1. 先排除动脉疾病(ABI;混合型调整压迫强度)
  2. 压力治疗:多层弹绷/压力袜——治疗内核
  3. 渗液管理与周边皮肤保护
  4. 静脉介入:矫正浅静脉逆流可加速愈合、减少复发
  5. 复发预防:长期压力袜、活动与擡腿卫教
Marston 2016 WHS DOI:10.1111/wrr.12394;Franks 2016 EWMA;Lurie 2020 CEAP

路径五:非典型/恶性/缓和伤口

  1. 先确诊:切片+病因学检查(坏疽性脓皮症 (PG)、血管炎、钙化防御、恶性)
  2. 疾病特异治疗:免疫调节(坏疽性脓皮症 (PG)/血管炎)、代谢处理(钙化防御)、肿瘤治疗
  3. 坏疽性脓皮症 (PG) 活动期避免积极清创(pathergy)
  4. 症状导向敷料:渗液/异味/出血/疼痛/感染/周边皮肤(缓和目标)
Isoherranen 2019 EWMA;EWMA Palliative 2025;Maverakis 2020;Nigwekar 2018

路径六:清创决策(跨病因通用)

方式适用注意
尖锐/手术大量坏死、感染源控制、床边或手术室需血流充足、止血条件、专业训练
自溶(水胶/水胶体)少量腐肉、疼痛敏感者速度慢;感染伤口不宜单独使用
湿敷辅助自溶(湿润纱布 wet-to-moist)薄层、柔软、松散腐肉之短期软化拧至湿润不滴水、干燥前更换、腔洞松填;缺血性干焦痂禁用;1–2 周无进展即转换策略(详换药技术
机械(冲洗/单丝纤维垫)表浅腐肉wet-to-dry(纱布干燥后硬撕)不建议常规使用——非选择性、疼痛、伤及肉芽与新生上皮
酵素/技术性不适合手术者依产品可近性
生物(蛆治疗)特定坏死伤口接受度与供应
延后或避免清创:严重缺血未重建、稳定干性足跟痂、活动期 坏疽性脓皮症 (PG)、凝血异常未矫正、恶性伤口(仅症状性处理)。
EWMA Wound Debridement Pathway 2025;WHS 各指南

第二部分:急症三级分流(急性伤口)

🔴 第一级:立即急诊/启动创伤或专科团队(符合任一项即红色警示)

🟠 第二级:当日专科评估或转诊

🟢 第三级:一般门诊处理与追踪(需「同时」符合下列全部条件)

第三部分:慢性伤口警示

🚨 符合下列任一项,应「紧急/加速转诊」

临床网站最重要的逻辑:先确认血流与病因,再决定清创、压迫、减压、抗感染或免疫治疗;高端敷料属于辅助措施,不能取代病因治疗。
湿敷换药提醒:湿润纱布(wet-to-moist)仅适合在血流确认后,对薄层松散腐肉做「短期」辅助自溶清创;缺血性干焦痂不湿敷、腔洞不塞紧、纱布黏住先浸湿再取。每日需换 3–4 次仍干掉或渗漏,代表应改用其他敷料(完整原则)。

第四部分:伤口感染——征象、诊断、治疗与注意事项

内核提醒:伤口培养出细菌,不等于伤口感染。多数开放性伤口都有细菌定植;是否感染主要依临床征象判断,而不是只看培养报告。

4.1 感染连续过程(IWII 2022)

阶段意义一般处理原则
污染 Contamination微生物短暂存在,尚未繁殖一般清洁、观察
定植 Colonisation细菌繁殖,但没有组织损害或临床感染不使用抗生素
局部感染 Local infection微生物开始造成局部组织损害局部感染控制、清创;依严重度决定是否需要全身抗生素
扩散性感染 Spreading infection感染超出伤口边界,侵犯周围组织全身性抗生素;评估引流或手术
全身性感染 Systemic infection败血症或远程器官影响紧急送医、静脉抗生素及感染源控制

4.2 感染征象

典型局部征象:红肿持续扩大、局部温度升高、添加或加剧的疼痛压痛、肿胀硬结、脓性混浊分泌物、分泌物突增或变质、添加恶臭、伤口裂开或突然恶化、周围皮肤浸润破损。

⚠️ 判读注意:单纯「黄色分泌物」或「伤口有气味」不能单独证明感染;坏死组织、敷料久未更换及大量渗液也可能产生异味。

慢性伤口较隐晦的征象(糖尿病、缺血、神经病变、免疫低下、高龄可能没有典型红热肿痛):愈合停滞或突然变慢、面积深度增加、边缘崩解/潜行/新窦道、肉芽变暗脆弱易出血、健康肉芽转坏死、渗液疼痛异味增加、换药频率突增、血糖无故升高难控、全身倦怠食欲下降。

向周围扩散的征象:红肿超出边界持续扩大、蜂窝性组织炎、沿淋巴管红线、周围硬结疼痛水肿、深部脓疡或波动感、快速坏死、关节活动疼痛、肌腱骨骼外露、捻发感/皮下气体/水泡

全身性感染或败血症警讯:发烧畏寒(严重者可能体温过低)、心跳呼吸加快、血压下降、意识混乱嗜睡、尿量减少、虚弱湿冷、血糖代谢突然恶化。

高风险族群:糖尿病、末梢动脉疾病、肾衰竭及免疫抑制患者,即使没有发烧也不能排除严重感染

4.3 诊断方式

临床诊断是内核:综合评估病因时间变化、位置尺寸潜行窦道、坏死脓液渗液异味肉芽、红肿范围疼痛温度硬结、异物植入物死腔脓疡、周边血流感觉神经水肿压力、共病与抗生素史。下肢/足部伤口的感染评估不能取代血流评估——感染合并缺血明显增加坏死、截肢及治疗失败风险。

微生物培养内容
建议采检已有明确临床感染、中重度或快速进展、抗生素后未改善、反复感染、疑抗药菌/非典型/院内感染、深部脓疡/骨髓炎/植入物感染、免疫抑制
正确采检先清洁并去除表面污染与松动坏死;优先深部组织、清创组织或脓液;无法取得组织时清洁后深部拭子;疑骨髓炎以骨组织检体为佳;特殊暴露另申请厌氧菌/霉菌/分枝杆菌
不建议无临床征象时例行培养、直接采未清洁表面分泌物、看到培养阳性便开始抗生素、只依细菌数量判断

血液检查(依严重度):CBC+分类、CRP/ESR(必要时 procalcitonin)、血糖肾肝电解质、乳酸(疑灌流不足或败血症)、血液培养(发烧畏寒低血压疑菌血症)。正常白血球或 CRP 不能完全排除感染,尤其高龄、糖尿病、缺血或免疫抑制患者。

临床疑虑可考虑检查
深部脓疡、液体聚积超音波或 CT
异物、骨破坏、软组织气体一般 X 光
骨髓炎、深部筋膜或肌肉感染MRI
血流不足ABI、TBI、Doppler、血管影像
疑骨髓炎但 MRI 不适用核医或其他高端影像

糖尿病足疑似骨髓炎:可先合并 probe-to-bone、X 光及发炎指针;仍无法确定时再做 MRI(IWGDF/IDSA 2023)。

4.4 治疗

治疗原则:不能只有「开抗生素」,而应同时处理感染源、伤口环境及原始病因

① 控制感染源(Source control):引流脓疡深部积脓、去除失活坏死组织、处理血肿死腔窦道瘘管、评估移除受感染异物植入物、坏死性软组织感染需紧急手术探查与广泛清创、感染合并缺血同步评估血管重建。单靠抗生素通常无法治愈未引流的脓疡、感染性坏死组织或明显异物感染。

② 局部伤口处理:生理食盐水或适当清洁液清洁;依血流病因选择清创方式;控制过量渗液防浸润;低沾黏适当吸收敷料;有微生物负荷疑虑时可在专业评估下短期使用抗菌敷料或伤口消毒剂并设置明确复评时间;无改善时不能无限期更换抗菌敷料——应重新检查缺血、脓疡、骨髓炎、肿瘤或诊断错误。

⚠️ 避免伤害:不建议自行将酒精、双氧水或高浓度未稀释消毒剂反复灌入伤口——细胞毒性会延迟愈合。

③ 全身性抗生素——适用:红肿向外扩散、蜂窝性组织炎/淋巴管炎、深部软组织感染、脓疡/骨髓炎/植入物感染、全身反应、糖尿病足临床感染、免疫低下的明确感染。选择考量:严重度与可能病原、伤口类型与特殊暴露、培养与用药史、MRSA 抗药风险、过敏与肾肝功能、在地抗药性数据、药敏结果。先经验性治疗,取得培养后缩小抗菌范围;轻症口服、重症住院静脉。疗程:糖尿病足软组织感染约 1–2 周(IWGDF/IDSA 2023);骨髓炎/植入物感染/感染源未清除者明显较长——不能将单一疗程套用于所有伤口

④ 处理原始病因:糖足=减压+血糖+血流;静脉性=感染控制后确认动脉灌流再压迫;动脉性=优先血管重建;压伤=立即减压调姿;水肿伤口=处理水肿与皮肤屏障;手术伤口=评估筋膜植入物死腔深部感染;癌症伤口=区分定植/局部感染/肿瘤坏死,目标常以症状控制为主。

4.5 治疗后追踪(48–72 小时重新评估)

评估项目:红肿缩小或扩散、疼痛渗液脓液异味是否下降、体温血压精神食欲、是否仍有深部脓疡或坏死、培养结果是否需调整抗生素、是否需外科/血管外科/感染科介入。

未改善时重新考虑:感染源未引流清除、周边动脉缺血、骨髓炎、抗药菌或未涵盖病原、异物植入物感染、霉菌分枝杆菌等非典型感染、血管炎/坏疽性脓皮症等发炎疾病、肿瘤性伤口、接触性皮肤炎误认感染。

4.6 重要注意事项

不应使用抗生素:无临床感染征象的单纯定植、只因培养阳性、只为「预防感染」或促进慢性伤口愈合、单纯渗液坏死异味而无其他感染证据。

抗菌药物管理:多数腿部溃疡虽有细菌定植但未必感染;抗生素只应用于具有临床感染征象者(NICE NG152)。

不宜自行处理:糖尿病足伤口、足部冰冷发黑脉搏减弱或休息痛、伤口很深可见肌腱骨骼、咬伤穿刺伤严重污染、手术伤口裂开或植入物外露、免疫抑制/化疗/移植/长期类固醇、感染反复治疗无效原因不明、伤口快速扩大或疼痛与外观不成比例。

4.7 紧急就医警示

符合下列任一项,应立即送急诊或紧急外科评估:

内核提醒:伤口感染主要依临床征象诊断,不以培养阳性单独判定;治疗必须同时控制感染源、改善血流与处理伤口病因——抗生素不能取代引流、清创、减压或血管治疗
依据:IWII Wound Infection in Clinical Practice 2022(国际共识第 3 版);IWGDF/IDSA 2023(DOI: 10.1002/dmrr.3687);NICE NG152;CDC SSI Basics——完整书目见指南文献库

第五部分:所有层级的共同安全检核

破伤风处置应依伤口类型与疫苗史判定疫苗及 TIG 需求;不应以抗生素代替破伤风预防(CDC 伤口破伤风临床指南)。整体创伤分流应采系统化初步评估与适当医疗层级转送原则(ACS Field Triage Guidelines)。

最后更新:2026-08-31