Wound7 傷口循證指引
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治療與警示

臨床核心邏輯:先確認血流與病因,再決定清創、壓迫、減壓、抗感染或免疫治療;進階敷料屬於輔助措施,不能取代病因治療。

第一部分:六大病因治療路徑

總則:先病因、後敷料。每條路徑的「核心處置」是不可省略項。

路徑一:糖尿病足(DFU)

  1. 評估:神經(單絲)+血管(ABI/必要時 WIfI)+感染分級+骨髓炎疑慮
  2. 減壓:全接觸石膏/不可拆卸行走靴為首選——敷料不能取代減壓
  3. 清創:規律移除胼胝與壞死組織(血流充足時)
  4. 感染:未感染不給抗生素;感染依輕/中/重治療;疑骨髓炎進一步影像/骨採檢
  5. 敷料:依滲出、舒適、成本選基本敷料(見敷料與濕敷)
  6. 進階治療:NPWT/氧療/細胞、基質產品——僅在標準照護最佳化後選用
  7. 復發預防:治療性鞋具、定期足檢、衛教
IWGDF 2023(含 offloading DOI:10.1002/dmrr.3647;interventions guideline);IWGDF/IDSA 2023;Lavery 2024 WHS DOI:10.1111/wrr.13133

路徑二:壓力性損傷

  1. 減壓:定時翻身/擺位+合適支持面(高風險用高規格泡棉/動態氣墊)
  2. 營養:篩檢並校正熱量/蛋白質/微量營養素
  3. 清創:移除壞死組織(穩定足跟乾痂例外)
  4. 感染/骨髓炎:臨床懷疑時評估與治療
  5. 敷料:依分期與滲出(分期×敷料對照)
  6. NPWT/重建:大面積 Stage 3–4 於床況備妥後考慮
EPUAP/NPIAP/PPPIA 2019;Gould 2024 WHS DOI:10.1111/wrr.13130

路徑三:動脈性潰瘍

  1. 客觀灌流評估(ABI、趾壓、TcPO₂…)+ WIfI 分期
  2. 血行重建:可行時優先(血管內或繞道)
  3. 壞死處理:穩定乾性壞死→保護保持乾燥;灌流未恢復前勿積極清創
  4. 避免不當壓迫;控制危險因子(戒菸、血脂、血糖)
  5. 敷料:依「可癒性」決定濕潤或乾燥策略
Federman 2024 WHS DOI:10.1111/wrr.13204;Conte 2019 GVG DOI:10.1016/j.jvs.2019.02.016

路徑四:靜脈性潰瘍

  1. 先排除動脈疾病(ABI;混合型調整壓迫強度)
  2. 壓力治療:多層彈繃/壓力襪——治療核心
  3. 滲液管理與周邊皮膚保護
  4. 靜脈介入:矯正淺靜脈逆流可加速癒合、減少復發
  5. 復發預防:長期壓力襪、活動與抬腿衛教
Marston 2016 WHS DOI:10.1111/wrr.12394;Franks 2016 EWMA;Lurie 2020 CEAP

路徑五:非典型/惡性/緩和傷口

  1. 先確診:切片+病因學檢查(壞疽性膿皮症 (PG)、血管炎、鈣化防禦、惡性)
  2. 疾病特異治療:免疫調節(壞疽性膿皮症 (PG)/血管炎)、代謝處理(鈣化防禦)、腫瘤治療
  3. 壞疽性膿皮症 (PG) 活動期避免積極清創(pathergy)
  4. 症狀導向敷料:滲液/異味/出血/疼痛/感染/周邊皮膚(緩和目標)
Isoherranen 2019 EWMA;EWMA Palliative 2025;Maverakis 2020;Nigwekar 2018

路徑六:清創決策(跨病因通用)

方式適用注意
尖銳/手術大量壞死、感染源控制、床邊或手術室需血流充足、止血條件、專業訓練
自溶(水膠/水膠體)少量腐肉、疼痛敏感者速度慢;感染傷口不宜單獨使用
濕敷輔助自溶(濕潤紗布 wet-to-moist)薄層、柔軟、鬆散腐肉之短期軟化擰至濕潤不滴水、乾燥前更換、腔洞鬆填;缺血性乾焦痂禁用;1–2 週無進展即轉換策略(詳換藥技術)
機械(沖洗/單絲纖維墊)表淺腐肉wet-to-dry(紗布乾燥後硬撕)不建議常規使用——非選擇性、疼痛、傷及肉芽與新生上皮
酵素/技術性不適合手術者依產品可近性
生物(蛆治療)特定壞死傷口接受度與供應
延後或避免清創:嚴重缺血未重建、穩定乾性足跟痂、活動期 壞疽性膿皮症 (PG)、凝血異常未矯正、惡性傷口(僅症狀性處理)。
EWMA Wound Debridement Pathway 2025;WHS 各指引

第二部分:急症三級分流(急性傷口)

🔴 第一級:立即急診/啟動創傷或專科團隊(符合任一項即紅色警示)

🟠 第二級:當日專科評估或轉診

🟢 第三級:一般門診處理與追蹤(需「同時」符合下列全部條件)

第三部分:慢性傷口警示

🚨 符合下列任一項,應「緊急/加速轉診」

臨床網站最重要的邏輯:先確認血流與病因,再決定清創、壓迫、減壓、抗感染或免疫治療;進階敷料屬於輔助措施,不能取代病因治療。
濕敷換藥提醒:濕潤紗布(wet-to-moist)僅適合在血流確認後,對薄層鬆散腐肉做「短期」輔助自溶清創;缺血性乾焦痂不濕敷、腔洞不塞緊、紗布黏住先浸濕再取。每日需換 3–4 次仍乾掉或滲漏,代表應改用其他敷料(完整原則)。

第四部分:傷口感染——徵象、診斷、治療與注意事項

核心提醒:傷口培養出細菌,不等於傷口感染。多數開放性傷口都有細菌定植;是否感染主要依臨床徵象判斷,而不是只看培養報告。

4.1 感染連續過程(IWII 2022)

階段意義一般處理原則
污染 Contamination微生物短暫存在,尚未繁殖一般清潔、觀察
定植 Colonisation細菌繁殖,但沒有組織損害或臨床感染不使用抗生素
局部感染 Local infection微生物開始造成局部組織損害局部感染控制、清創;依嚴重度決定是否需要全身抗生素
擴散性感染 Spreading infection感染超出傷口邊界,侵犯周圍組織全身性抗生素;評估引流或手術
全身性感染 Systemic infection敗血症或遠端器官影響緊急送醫、靜脈抗生素及感染源控制

4.2 感染徵象

典型局部徵象:紅腫持續擴大、局部溫度升高、新增或加劇的疼痛壓痛、腫脹硬結、膿性混濁分泌物、分泌物突增或變質、新增惡臭、傷口裂開或突然惡化、周圍皮膚浸潤破損。

⚠️ 判讀注意:單純「黃色分泌物」或「傷口有氣味」不能單獨證明感染;壞死組織、敷料久未更換及大量滲液也可能產生異味。

慢性傷口較隱晦的徵象(糖尿病、缺血、神經病變、免疫低下、高齡可能沒有典型紅熱腫痛):癒合停滯或突然變慢、面積深度增加、邊緣崩解/潛行/新竇道、肉芽變暗脆弱易出血、健康肉芽轉壞死、滲液疼痛異味增加、換藥頻率突增、血糖無故升高難控、全身倦怠食慾下降。

向周圍擴散的徵象:紅腫超出邊界持續擴大、蜂窩性組織炎、沿淋巴管紅線、周圍硬結疼痛水腫、深部膿瘍或波動感、快速壞死、關節活動疼痛、肌腱骨骼外露、捻髮感/皮下氣體/水泡。

全身性感染或敗血症警訊:發燒畏寒(嚴重者可能體溫過低)、心跳呼吸加快、血壓下降、意識混亂嗜睡、尿量減少、虛弱濕冷、血糖代謝突然惡化。

高風險族群:糖尿病、末梢動脈疾病、腎衰竭及免疫抑制患者,即使沒有發燒也不能排除嚴重感染。

4.3 診斷方式

臨床診斷是核心:綜合評估病因時間變化、位置尺寸潛行竇道、壞死膿液滲液異味肉芽、紅腫範圍疼痛溫度硬結、異物植入物死腔膿瘍、周邊血流感覺神經水腫壓力、共病與抗生素史。下肢/足部傷口的感染評估不能取代血流評估——感染合併缺血明顯增加壞死、截肢及治療失敗風險。

微生物培養內容
建議採檢已有明確臨床感染、中重度或快速進展、抗生素後未改善、反覆感染、疑抗藥菌/非典型/院內感染、深部膿瘍/骨髓炎/植入物感染、免疫抑制
正確採檢先清潔並去除表面污染與鬆動壞死;優先深部組織、清創組織或膿液;無法取得組織時清潔後深部拭子;疑骨髓炎以骨組織檢體為佳;特殊暴露另申請厭氧菌/黴菌/分枝桿菌
不建議無臨床徵象時例行培養、直接採未清潔表面分泌物、看到培養陽性便開始抗生素、只依細菌數量判斷

血液檢查(依嚴重度):CBC+分類、CRP/ESR(必要時 procalcitonin)、血糖腎肝電解質、乳酸(疑灌流不足或敗血症)、血液培養(發燒畏寒低血壓疑菌血症)。正常白血球或 CRP 不能完全排除感染,尤其高齡、糖尿病、缺血或免疫抑制患者。

臨床疑慮可考慮檢查
深部膿瘍、液體聚積超音波或 CT
異物、骨破壞、軟組織氣體一般 X 光
骨髓炎、深部筋膜或肌肉感染MRI
血流不足ABI、TBI、Doppler、血管影像
疑骨髓炎但 MRI 不適用核醫或其他進階影像

糖尿病足疑似骨髓炎:可先合併 probe-to-bone、X 光及發炎指標;仍無法確定時再做 MRI(IWGDF/IDSA 2023)。

4.4 治療

治療原則:不能只有「開抗生素」,而應同時處理感染源、傷口環境及原始病因。

① 控制感染源(Source control):引流膿瘍深部積膿、去除失活壞死組織、處理血腫死腔竇道瘻管、評估移除受感染異物植入物、壞死性軟組織感染需緊急手術探查與廣泛清創、感染合併缺血同步評估血管重建。單靠抗生素通常無法治癒未引流的膿瘍、感染性壞死組織或明顯異物感染。

② 局部傷口處理:生理食鹽水或適當清潔液清潔;依血流病因選擇清創方式;控制過量滲液防浸潤;低沾黏適當吸收敷料;有微生物負荷疑慮時可在專業評估下短期使用抗菌敷料或傷口消毒劑並設定明確複評時間;無改善時不能無限期更換抗菌敷料——應重新檢查缺血、膿瘍、骨髓炎、腫瘤或診斷錯誤。

⚠️ 避免傷害:不建議自行將酒精、雙氧水或高濃度未稀釋消毒劑反覆灌入傷口——細胞毒性會延遲癒合。

③ 全身性抗生素——適用:紅腫向外擴散、蜂窩性組織炎/淋巴管炎、深部軟組織感染、膿瘍/骨髓炎/植入物感染、全身反應、糖尿病足臨床感染、免疫低下的明確感染。選擇考量:嚴重度與可能病原、傷口類型與特殊暴露、培養與用藥史、MRSA 抗藥風險、過敏與腎肝功能、在地抗藥性資料、藥敏結果。先經驗性治療,取得培養後縮小抗菌範圍;輕症口服、重症住院靜脈。療程:糖尿病足軟組織感染約 1–2 週(IWGDF/IDSA 2023);骨髓炎/植入物感染/感染源未清除者明顯較長——不能將單一療程套用於所有傷口。

④ 處理原始病因:糖足=減壓+血糖+血流;靜脈性=感染控制後確認動脈灌流再壓迫;動脈性=優先血管重建;壓傷=立即減壓調姿;水腫傷口=處理水腫與皮膚屏障;手術傷口=評估筋膜植入物死腔深部感染;癌症傷口=區分定植/局部感染/腫瘤壞死,目標常以症狀控制為主。

4.5 治療後追蹤(48–72 小時重新評估)

評估項目:紅腫縮小或擴散、疼痛滲液膿液異味是否下降、體溫血壓精神食慾、是否仍有深部膿瘍或壞死、培養結果是否需調整抗生素、是否需外科/血管外科/感染科介入。

未改善時重新考慮:感染源未引流清除、周邊動脈缺血、骨髓炎、抗藥菌或未涵蓋病原、異物植入物感染、黴菌分枝桿菌等非典型感染、血管炎/壞疽性膿皮症等發炎疾病、腫瘤性傷口、接觸性皮膚炎誤認感染。

4.6 重要注意事項

不應使用抗生素:無臨床感染徵象的單純定植、只因培養陽性、只為「預防感染」或促進慢性傷口癒合、單純滲液壞死異味而無其他感染證據。

抗菌藥物管理:多數腿部潰瘍雖有細菌定植但未必感染;抗生素只應用於具有臨床感染徵象者(NICE NG152)。

不宜自行處理:糖尿病足傷口、足部冰冷發黑脈搏減弱或休息痛、傷口很深可見肌腱骨骼、咬傷穿刺傷嚴重污染、手術傷口裂開或植入物外露、免疫抑制/化療/移植/長期類固醇、感染反覆治療無效原因不明、傷口快速擴大或疼痛與外觀不成比例。

4.7 緊急就醫警示

符合下列任一項,應立即送急診或緊急外科評估:

核心提醒:傷口感染主要依臨床徵象診斷,不以培養陽性單獨判定;治療必須同時控制感染源、改善血流與處理傷口病因——抗生素不能取代引流、清創、減壓或血管治療。
依據:IWII Wound Infection in Clinical Practice 2022(國際共識第 3 版);IWGDF/IDSA 2023(DOI: 10.1002/dmrr.3687);NICE NG152;CDC SSI Basics——完整書目見指引文獻庫。

第五部分:所有層級的共同安全檢核

破傷風處置應依傷口類型與疫苗史判定疫苗及 TIG 需求;不應以抗生素代替破傷風預防(CDC 傷口破傷風臨床指引)。整體創傷分流應採系統化初步評估與適當醫療層級轉送原則(ACS Field Triage Guidelines)。

最後更新:2026-08-31